毛细管色谱柱的选型规则勿忽略

　　1.固定相

　　色谱理论上讲，选择固定相遵循相似性原则，即用非极性固定相分析非极性物质，用极性固定相分析极性物质，用含芳香基团的固定相分析芳香族化合物。在填充柱时代，这个想法是非常正确的，因为那个时候，分离度是首先需要把握的关键因素，分不开，就没办法想其它。它的理由在于塔板理论的推论，组分在固定相中有越大的溶解度，同样的溶解度差异就会产生越大的分离度。但是在毛细管色谱时代，分离度不再始终是分析的主要问题。毛细管具有几十万块塔板，如此大的柱效率，以至于不再需要充分考虑分离问题了。这个时候，样品兼容性、使用温度、稳定性、柱流失情况等，都可能成为选择的主要理由。在杂质较少的情况下，选择非极性柱具有更高的灵活性和使用寿命。具体选择主要依据以下规则：

　　1）因为非极性毛细管柱具有明显的稳定性、高使用温度、良好的色谱峰型等有利因素，因此易分离物质应首先选用极性小的色谱柱。

　　2）分析氢键型物质用氢键型PEG柱更佳。

　　3）轻烃或气体用Plot柱更佳。

　　4）高苯基固定相对芳香族物质保留能力更强。但是分析二甲苯等芳烃异构体，选强极性色谱柱。

　　2.柱长

　　柱长增加一倍，理论塔板数增加一倍，但同时分析时间也增加一倍，分离度由于与柱长的平方根成正比，因此理论上就只能够得到0.414倍的增加，但实际得到的收益要更小。虽然如此，在分离度难以达到的时候，选择更长的毛细管柱，仍然是直接有效的方法。

　　3.膜厚

　　膜厚并不能直接影响毛细管柱的理论塔板高度，但他直接影响色谱柱的相比。越大膜厚，色谱柱的柱容量就越大，组分出峰的时间就越晚。在需要更大的进样量的情况下，选厚膜色谱柱；在需要快速分析的情况下，选薄膜色谱柱。